Prologue

Je m'appelle Elena Saunders, fille de Andoni et Joan Saunders, les PDG de la très célèbre multi-nationale « Nestling », qui est une grosse entreprise qui fabrique des composants électroniques pour les avions de l'armée. Autant vous dire que mes parents n'ont pas souvent était présent pour moi et mon petit frère. Nous avons été élevé par Rose, notre nourrice. Elle a toujours été d'une douceur et d'une patience à toutes épreuves avec nous. Nous avons toujours eu ce que nous souhaitions car nos parents pouvaient se le permettre, à la maison pas besoin de s'occuper de faire à manger, de laver ou plier son linge, de faire son lit.... Les Saunders disposaient de tout un tas de serviteurs, du cuisinier au commis, de la femme de chambre à la lingère, du jardinier au voiturier, sans oublier notre irremplaçable majordome, Alfred.

Jusqu’à l'âge de vingt ans, j'ai été une enfant unique. Mais le jour de l'arrivée au monde de mon petit frère Lukas, j'avais l'impression d'être la plus heureuse de sa venue, pourtant je n'étais que sa grande sœur, sa Nana comme il me surnommait. Ma mère l'a vite confiée à Rose pour pouvoir reprendre ses responsabilités dans la société. Comment ma mère a t-elle pu être aussi insensible à ce petit bout de chou ?? Peut-être ma mère ne voulait t’elle pas d'autre enfant et surtout avec autant de différence. Je ne connais pas la réelle raison de ce refus de reconnaissance envers Lukas. Mais c’est assez douloureux d’y penser pour moi car dans mon esprit, une mère est toujours là pour ses enfants et pour la nôtre, ça n’est pas le cas, c’est son travail qui passe en premier. je peux comprendre qu’elle a de très grandes responsabilités au sein de l’entreprise familiale mais tout de même, nous sommes ses enfants, sa chair et son sang, et nous n'avons pas la moindre importance pour elle et mon père ?!

Deux ans après la naissance de Lukas, Rose fut renvoyé car ma mère l'avait surprise dans les bras du jardinier, qui au passage fut aussi renvoyé par mon père. Mes parents ont donc décidé que c'était moi qui m'occuperais désormais de Lukas. Au départ, je me disais que c'était injuste de me demander de faire ça, que mes parents, avec tout l'argent qu’ils gagnent, n'avaient qu'à engager une autre nourrice car je voulais, et c'est normal, faire comme toutes les filles de mon âge, sortir, faire la fête jusqu'au petit matin, avoir un petit ami, faire les boutique....

Mais en y repensant, je ne vois pas qui aurait pu s'occuper mieux que moi de Lukas. Depuis sa naissance nous avons toujours eux un lien particulier, je me rappelle que lorsque Rose n'arrivait pas à le calmer, je le prenais dans mes bras le bercer et il s'apaisait instantanément. C'est avec ce lien si spécial, que Lukas est devenu mon Lulu.

Il m'arrivait souvent de sortir promener Lukas au parc, tout le monde pensait que Lukas était mon fils, alors je laissais croire aux gens qu'il était bel et bien mon fils. Effectivement j'étais un peu comme une mère pour lui car il n'y avait que moi qui m'occupais de lui. C'était une véritable joie pour moi de dire aux gens que MON fils était un petit garçon très éveillé, très curieux, et surtout un vrai petit ange.

Nous avons vécu sept années au top, mais quelques mois après son anniversaire, Lukas fut hospitalisé. Après une multitude d'examens, le verdict tombe : Lukas est atteint d'un cancer et plus précisément une leucémie. Ce cancer est une atteinte des cellules de la moelle osseuse, zone où toutes les cellules sanguines sont fabriquées tout au long de notre vie.

Très vite un traitement sur six mois par chimiothérapie est mis en place. Au bout de ces six mois un scanner de contrôle révèle que la chimiothérapie n'a eu aucun effet. Première déception, mais d'autres options sont possibles, il faut donc que je reste positive pour Lukas. Le second traitement est une auto-greffe, c'est-à-dire que l'on prélève les propres cellules souches de la moelle osseuse pour les réinjecter après une chimiothérapie et ainsi permettre la reconstruction des cellules sanguines. Un mois plus tard, une prise de sang et une ponction de moelle nous indique que l'auto-greffe n'est pas un succès. Deuxième déception, Lukas commence a avoir peur, je le rassure comme je peux en lui expliquant que d'autres traitements sont possibles et que je ne laisserais jamais tomber car il était tellement combatif, c’est lui il me donnait la force de me démener encore plus fort pour qu'il guérisse. Le troisième traitement est encore une greffe, mais cette fois-ci les cellules souches proviennent d'un cordon ombilical de nouveau-né. Mais celle-ci ne peut intervenir que si l'état de santé de Lukas reste stable, car depuis sa première hospitalisation, ses forces physiques ont beaucoup diminué. Après plusieurs semaines de repos strict, Lulu reprend des forces. Les médecins estiment que l’auto-greffe va pouvoir être pratiquée. C’est plutôt positif, dans le sens où l’état de santé de mon Lulu s’est un peu amélioré, et qui je l’espère continuera de s’améliorer avec la greffe.

Quelques semaines ont suffi pour voir les premiers effets positifs de cette nouvelle greffe. Lulu se sentait mieux et pouvait sortir pour s'amuser même si sa santé reste encore très fragile.

Bien sûr, beaucoup de gens, y compris les médecins, me demandaient pourquoi mes parents n'étaient pas là pour prendre les décisions médicales de Lukas. Je répondais toujours la même chose que mes parents préféraient se consacrer à leur travail plutôt qu'à la famille, c'est pourquoi ils m'ont donné toute autorité concernant Lukas.

Pendant presque une année, Lukas a pu vivre comme un enfant normal. Mais la maladie à malheureusement repris le dessus. Troisième déception, viennent alors les questions que tous « parents » se posent, y a t-il une guérison possible???

Seul l'avenir nous le dira. La recherche médicale étant en pleine évolution, un dernier traitement pourrait être administré, l'immunothérapie. Celui-ci consiste à prélever chez les patients des cellules immunitaires, les lymphocytes T, pour les modifier de manière à ce qu'elles sachent identifier une cible à la surface des cellules cancéreuses. Les « nouveaux » lymphocytes T sont ensuite réintroduits dans le sang où ils se déploient et se développent. Leur but est de chercher et éliminer les cellules cancéreuses. Ce traitement est très contraignant mais si il peut, permettre à mon Lulu de vivre encore quelques belles années avec moi, je tente l'aventure avec son accord bien sûr. Car je sais que Lukas n'aura pas une espérance de vie très longue, la faute à qui?

A cette foutue maladie qui le bouffe de l'intérieur. En attendant, nous profitons de chaque instant comme si c'était les derniers.